Pe măsură ce ne îmbarcăm în călătoria plină de căldură de a primi o nouă viață, apare un subiect crucial de sănătate: metabolismul folat.

Datele autorizate sugerează că aproape 78,4% dintre mamele însărcinate din China pot întâmpina obstacole în metabolismul folaților în timpul sarcinii. Această statistică subliniază importanța suplimentării științifice a folatului în acest timp

perioadă critică.

Folat: Eroul necunoscut al sănătății sarcinii

Folatul, un membru vital al familiei vitaminelor, este indispensabil pentru o sarcină sănătoasă. Păzește în liniște sănătatea atât a mamei, cât și a copilului, jucând un rol esențial. Este implicat în dezvoltarea sistemului nervos fetal și în sinteza și repararea ADN-ului, punând o bază solidă pentru creșterea sănătoasă a bebelușului. Cu toate acestea, din cauza diferențelor individuale în sănătatea mamei, absorbția și utilizarea folatului pot varia semnificativ.

Polimorfismul genetic: Individualitatea metabolismului folicului

Diverse enzime, cum ar fi 5,10-metilentetrahidrofolat reductază (MTHFR) și metionin sintază reductază (MTRR), participă la transportul și metabolismul folatului. Genele acestor enzime prezintă polimorfisme, ceea ce înseamnă că diferiți indivizi pot avea genotipuri diferite, ceea ce poate afecta în mod direct eficiența metabolismului folat. De exemplu, anumite variante ale genei MTHFR pot crește riscul problemelor legate de metabolismul folaților, potențial crescând riscul de malformații congenitale.

Polimorfismul MTHFR și defecte congenitale

Studiile arată că atunci când gena maternă MTHFR este 677TT (homozigotă), riscul de defecte ale tubului neural crește de șase ori, iar riscul sindromului Down crește de 2,6 ori. Mai mult, atunci când gena maternă MTHFR este 677TT (homozigotă) și aportul de folat este insuficient, riscul de despicare a buzei și palatului crește de 10,1 ori.

Folat de naturalizare: depășirea barierelor pentru o mai bună absorbție

Ca răspuns la provocările legate de metabolismul folicului, oamenii de știință au dezvoltat un nou tip de supliment de acid folic - Naturalization Folate. Spre deosebire de acidul folic tradițional, acidul folic de naturalizare nu este împiedicat de polimorfisme genetice și poate fi

direct absorbit și utilizat de organism, îmbunătățind semnificativ biodisponibilitatea folaților. Optarea pentru naturalizare Folate nu numai că oferă o strategie de suplimentare mai eficientă pentru femeile însărcinate, dar oferă și o protecție solidă pentru dezvoltarea sănătoasă a bebelușului.

Păzirea dragostei, începând cu naturalizarea Folate

În calitate de viitoare mame, fiecare decizie pe care o luăm afectează viitorul bebelușilor noștri. Suplimentarea cu folat în timpul sarcinii este un angajament față de propria noastră sănătate și un act de hrănire pentru viitorul bebelușilor noștri. Să ne unim mâinile în alegere

Folat de naturalizare pentru a pune o bază solidă pentru viitorul sănătos al bebelușilor noștri.

Referinte:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Metabolismul anormal al acidului folic și mutația în gena metilentetrahidrofolat reductază pot fi factori de risc materni pentru sindromul Down. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. Variante de gene 5,10-metilentetrahidrofolat reductaze și anomalii congenitale: o revizuire uriașă. Am J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Interacțiunea dintre aportul de folat matern și polimorfismele metilentetrahidrofolat-reductazei afectează riscul de despicare a buzei cu sau fără palatul despicat? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. Riscul de malformații cardiace congenitale este influențat de variația genetică a metabolismului folat. Cardiol Young. 2013 Feb;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi și colab. Caracteristicile biologice și aplicațiile folatului și 5-metiltetrahidrofolatului. Aditivii alimentari în China, 2022 Numărul 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Insuficiența de folat datorată deficienței MTHFR este ocolită de 5-metiltetrahidrofolat. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, şi colab. Variația geografică și etnică a alelei 677C>T a 5,10 metilentetrahidrofolat reductază (MTHFR): constatări de la peste 7000 de nou-născuți din 16 zone din întreaga lume. J Med Genet. 2003;40:619-625.