Español
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Metilentetrahidrofolat reductază (MTHFR) este o enzimă care descompune aminoacidul homocisteină.
Thegena MTHFRcodurile pentru această enzimă are potențialul de a muta, ceea ce poate fie să interfereze cu capacitatea enzimei de a funcționa normal, fie să o dezactiveze complet.
Oamenii au două gene MTHFR, moștenind una de la fiecare dintre părinții lor. Mutațiile pot afecta una (heterozigotă) sau ambele (homozigote) dintre aceste gene.
Există două tipuri comune, sau variante, deMutații MTHFR: C677T și A1298C.
Aceste mutații ale genelor sunt relativ frecvente. De fapt, în Statele Unite, aproximativ 25% dintre persoanele de origine hispanica și 10-15% dintre persoanele de origine caucaziană au două copii ale C677T.
Mutațiile pot duce la niveluri ridicate de homocisteină în sânge, care pot contribui la mai multe afecțiuni de sănătate, inclusiv:
anomalii de naștere;
glaucom;
anumite afecțiuni de sănătate mintală;
anumite tipuri de cancer;
Magnafolat®acid folic activ (L-metilfolat)- care poate fi absorbit și utilizat direct de corpul uman, de asemenea, potrivit pentru persoanele cu gene MTHFR.
Online Service
